.jpg)
Дифузні захворювання сполучної тканини (ДЗСТ) належать до ревматичних хвороб. За класифікацією ВООЗ в склад ДЗСТ входить системний червоний вовчак, прогресуючий системний склероз або системна склеродермія, дерматоміозит чи поліміозит, а також змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа), сухий кератоконьюнктівіт (синдром Шегрена) та інші рідкісні не уточнені форми. Довгий час до ДЗСТ відносили і ревматоїдний артрит, ювнильний ревматоїдний артрит, вузликовий періартеріїт, ревматизм, які сьогодні належать до інших класифікаційними рубриками ревматичних захворювань.
У дитячому віці ДЗСТ притаманна рання генералізація, виражена системність уражень, часте втягнення в процес опорно-рухового апарату, схильність до інвалідизації, несприятливим прогнозом.
Иммуннообусловленный системний запальний процес є головним проявом, який поєднує ДЗСТ. Ці хвороби розвиваються за загальними законами імунних, аутоімунних порушень і запалень, характеризуються аллерговоспалительным ураженням сполучної тканини і її похідних, мають загальну морфологію (фибриноидные зміни сполучної тканини, васкуліти, лімфоїдні і плазмоцентарные інфільтрати) і загальні клінічні ознаки (полісиндромність, хвилеподібний неухильно прогресуючий перебіг, многосимптомность), але кожна з них має свою чітку клінічну і патогенетичну характеристику.
Иммуннообусловленный системний запальний процес є головним проявом, який поєднує ДЗСТ. Ці хвороби розвиваються за загальними законами імунних, аутоімунних порушень і запалень, характеризуються аллерговоспалительным ураженням сполучної тканини і її похідних, мають загальну морфологію (фибриноидные зміни сполучної тканини, васкуліти, лімфоїдні і плазмоцентарные інфільтрати) і загальні клінічні ознаки (полісиндромність, хвилеподібний неухильно прогресуючий перебіг, многосимптомность), але кожна з них має свою чітку клінічну і патогенетичну характеристику.
Об авторе