Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) об’єднує аутоімунні форми захворювання, причину появи імунної агресії досі виявити не вдалося. В основі патології лежить, очевидно, втрата толерантності до власних антигенів. Жінки ІТП хворіють у 2-3 рази частіше, ніж чоловіки. Хвороба частіше розвивається повільно і носить рецидивуючий характер. Гострі форми зустрічаються рідко.
Найбільш характерні мено-і метрорагії, кровотечі з носа і ясен, крововиливи на шкірі у вигляді петехій і екхімози. Особливістю останніх є те, що вони виникають після мінімальної травми або спонтанно. Іноді спостерігають крововиливи в мозок, склери або сітківку ока, яєчники. Кровотечі з нирок і шлунково-кишкового тракту виникають рідко. Небезпечні для життя кровотечі спостерігаються після тонзилэктомии. Великі оперативні втручання, а також пологи супроводжуються підвищеною кровоточивістю, але рідко супроводжуються значними втратами крові. Часто виникають кровотечі після екстракції зубів. Проби на ламкість капілярів позитивні. Внаслідок кровотеч з’являються симптоми анемії. Лімфоаденопатії, гепатоспленомегалии немає.
Найбільш характерні мено-і метрорагії, кровотечі з носа і ясен, крововиливи на шкірі у вигляді петехій і екхімози. Особливістю останніх є те, що вони виникають після мінімальної травми або спонтанно. Іноді спостерігають крововиливи в мозок, склери або сітківку ока, яєчники. Кровотечі з нирок і шлунково-кишкового тракту виникають рідко. Небезпечні для життя кровотечі спостерігаються після тонзилэктомии. Великі оперативні втручання, а також пологи супроводжуються підвищеною кровоточивістю, але рідко супроводжуються значними втратами крові. Часто виникають кровотечі після екстракції зубів. Проби на ламкість капілярів позитивні. Внаслідок кровотеч з’являються симптоми анемії. Лімфоаденопатії, гепатоспленомегалии немає.
Об авторе